适用人群
适用于经病理学确诊的晚期或转移性非小细胞肺癌患者；靶向治疗过程中出现疾病进展，需评估耐药机制的患者；或因身体状况或肿瘤位置限制，无法获取或难以获取足够高质量组织标本的患者。推荐用于初诊晚期患者的一线伴随诊断或治疗过程中的动态监测。
检测内容
本产品采用高通量测序技术，对循环肿瘤DNA进行检测，涵盖与肺癌发生、发展、治疗及预后密切相关的63个基因。检测范围包括EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF、MET、RET、NTRK等核心驱动基因的关键外显子区域，全面覆盖点突变、插入缺失、拷贝数变异及基因融合等多种变异类型。通过生物信息学分析，提供高灵敏度的基因突变图谱，为靶向治疗和耐药监测提供分子依据。
样本要求
请使用专用Streck cfDNA BCT采血管采集静脉血，轻柔颠倒混匀8-10次。样本在室温（15-30°C）下可稳定保存14天，避免冷冻、剧烈震荡及日光直射。建议在采样后72小时内寄送。
临床应用
检测结果可为晚期非小细胞肺癌患者提供全面的靶向用药指导，明确是否存在EGFR-TKI、ALK抑制剂、ROS1抑制剂等靶向药物的敏感或耐药突变，如EGFR T790M、C797S等。帮助临床医生制定个体化治疗方案，避免无效治疗，并可用于治疗过程中的疗效监测与耐药管理。对于无法获取组织的患者，液体活检可作为有效的补充检测手段，指导临床决策。
万荣办理方式
支持到店采样、上门采样、邮寄样本三种方式，山西省运城市万荣县步行街北85号，亲子鉴定咨询电话 400-1789-498。